Durchführen von manuellen und automatisierten Steuergeräte-Tests, Vorbereiten der Steuergeräte, Aufbau und anpassen der Test-Umgebungen, Planung und Abstimmung der Tests mit den Fachbereichen, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse,
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parviz Bayegi
GMP Consulting (Compliance, Regulatory & Engineering Service)
✓Reinraum Planung/Durchführung gemäß EU-GMP-Teil I,II,III & ISO14644 für Biopharmazeutika und Impfstoffen sowie weiterer Arzneimittel-Herstellungsprozesse wie: Feststoffe, Halbfeststoffe, Flüssigkeiten, sterile Darreichungsformen und Weichgelatinekapseln
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Kai Kiefer
Dipl. Ing. Technische Informatik
* Management of International Teams and Projects Implementing Global IT Solutions in Regulated Environments, since 2001 (PMI, GxP, SoX) * Management of Global IT Services and System Operations, since 2001 (ITIL), in Regulated Environments (FDA, EMEA, BfAr
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