Parviz Bayegi

Dip. Ing. GMP,FDA Expert Manager

Verfügbarkeit
Verfügbar
Stundensatz
Auf Anfrage
Vororteinsatz
Möglich
Standort
50769 Köln, Deutschland

Persönliche Daten

Nationalität
Deutschland
Beruflicher Status
Freelancer
Berufserfahrung
24 Jahre, 3 Monate
Sprachkenntnisse

Deutsch (Fließend)

English (Gut)

Zur Person

Als Diplom-Ingenieur für GMP und FDA Expert Manager habe ich mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Beratung und Wartung von Prozessanlagen und Systemen in GMP-Produktionsumgebungen. Ich kann die regulatorischen Anforderungen an Gebäude-Design, Ausrüstungsklassifizierungen und Produkt- und Prozessabläufe erfüllen. Meine Aufgaben umfassen die Erstellung von User Requirements Specifications (URS), die Überwachung der Installation von HVAC, Boden, Wänden, Türen, Decken, Rohren und anderen Komponenten. Ich kann auch die Dokumentation wie SOPs, Qualifikation, Validierung (DQ/IQ/OQ/PQ) Ihrer Anlagen und Produktionsflächen erstellen. Meine Erfahrungen und Fähigkeiten machen mich zu einem idealen Kandidaten für Ihr Projekt. Ich bin bereit, meine Fähigkeiten und Erfahrungen einzubringen, um Ihnen bei der Erreichung Ihrer Ziele zu helfen. Kontaktieren Sie mich jetzt, um mehr über meine Fähigkeiten und Erfahrungen zu erfahren und wie ich Ihnen helfen kann. Jetzt Anfrage schicken!

Beschreibung

Beratung und vollständige Wartung von bestehenden oder renoviert sowie neue Prozessanlagen und Systeme can ich in GMP-Produktionsumgebungen unabhängig von ihrer Größe ausüben. Meine Engineering kenntnisse umfassend der regulatorischen Anforderungen an die Gebäude-Design, Ausrüstung Klassifikationen und Produkt- und Prozessabläufe. Einige diese Aufgaben sind Ausarbeitung von User Requirements Specification (URS) zu unterstützen, überwachen die Installation von HVAC, Boden, Wände Türen, Decken, Rohr, ...
Dokumentierung wie SOP, Qualifikation,Validation (DQ/IQ / OQ / PQ) Ihrer Anlagen und Produktionsflächen.

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