Zulassung Klasse III Produkte

Für einen international renommierten Medizintechnik Hersteller suchen wir dringend Unterstützung von einem Freelancer in folgendem Projekt:

Regulatory Affairs Manager für Klasse III Medizinprodukte

Ihre Aufgaben:

* Zulassung von Klasse III Produkten in Europa
* Überarbeitung der technischen Dokumentation
*

Die Anforderungen:

* Erfahrung mit Zulassungen in Europa
* Erfahrung mit Klasse III Produkten
* Gute Englischkenntnisse

Eintrittstermin: 1. Februar 2013

Dauer: 3 Monate mit Option auf Verlängerung

Kapazitäten: 70 % -100 %

Einsatzort: auf Anfrage, remote Anteil möglich

Haben Sie Interesse an dieser Position?

Dann freue ich mich auf Ihren Anruf oder am besten gleich auf Ihre Email mit Ihrem CV im WORD Format. Lassen Sie es mich wissen!

Sollte diese Position keine Relevanz für Sie haben, kennen Sie sicherlich jemanden, der Interesse haben könnte. Enthalten Sie diese Möglichkeit niemandem vor!

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und unterhalte mich gerne im Detail mit Ihnen!

Malin Behrens, +49 (0) 89 - 5519 744

m.behrens[at]progressiverecruitment.com

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