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Validierungsingenieur (m/w) im Pharma-Umfeld
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Gesuchte Skills: Projektleiter
Projektbeschreibung
+ Erstellung, Bearbeitung und Kontrolle von Qualifizierungs- und Validierungsdokumente (DQ/ IQ/ OQ)
+ Qualifizierung von Anlagen wie Reinstmedien, Prozessanlagen, Reinigungs- und Sterilisationsanlagen, Reinräumen, Kühlräume, Lüftungsanlagen
+Durchführung von Prüfungen/ Qualifizierungsphasen (z.B. Akzeptanztest, technische Abnahmen, technische operative Prüfungen, Auswertung und Befunderstellungen für Teilanlagen
+ Organisation/ Koordination der Durchführung von Qualifizierungsprüfungen von Teilanlagen
+ Überprüfung/ Bewertung von Logbüchern, Wartungsplänen zu Qualifizierungszwecken
+ Dokumentenfluss zu Prüf- und Genehmigungszwecken.
+ GMP-Erfahrung im Pharmaumfeld (Deutschland, EU, FDA)
+ Erfahrung bei der Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
+ Verfahrenstechnische Kenntnisse (Reinräume, Kühlräume, Reinigungs- und Sterilprozesse)
+ gute englisch und deutsch Kenntnisse
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Profils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
Wuppertal, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
2,5 Jahre
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Organisation/Management
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
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