Superviseur Déviations

Un de nos clients, une société internationale dans l'industrie pharmaceutique recherche actuellement un Superviseur Déviation

Début: ASAP
Durée: min. 12 mois
Lieu: Sud de Bruxelles

DESCRIPTIF DE FONCTION:

Fonction de superviseur Déviation pour une unité de production comprenant:

- La création, la réalisation, le suivi et la finalisation de déviations de tout type dans un environnement de production.

Fonction de support de validation:

- Participation à la rédaction de rapports de validation EM

RESPONSIBILITES:

- Prise en charge des déviations avec mise en place d'interactions très proches avec les équipe de production, qualité, maintenance et validation.
- Recueil d'informations dans le cadre des validation EM des locaux, documentation dans les rapports et présence terrain afin de documenter au plus juste les activités liées à la validation EM
- Tracking des actions liées à l'atteinte de l'objectif et mise enévidence des points bloquants.
- Proposition de pistes d'amélioration de la gestion des déviations.

PREREQUIS:

Education:

- Niveau universitaire idéalement scientifique avec expérienceprofessionnelle de minimum 3 ans.
- Compréhension des référentiels qualités (CMP, cGMP) et exigences reglementaires.

Specific skills:

- Facilité de communication avec tout type de public
- Pro-activité
- Proximité des équipes de terrain

Knowledge:

Outils informatique:

SAP, Windows office

Langues:

Français, Anglais (lu et écrit)

Experience:

- Expérience en gestion de déviations
- Idéalement connaissance du milieu pharmaceutique et de ses obligations (GMP)

Tags:

QA, deviation, validation, production, qualité, GMP