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Spezialisten für die Requalifizierung von Pharmazeutischen Fertigungsanlagen nach FDA-Richtlinien (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
253137/8
IHRE AUFGABEN:
-Requalifizierung der pharmazeutischen Herstellungsanlagen für Feststoffarzneimittel (Kompaktoren, Coater, Pressen, Mischer, Blister- und Kapselmaschinen)
-Anpassung der Qualitätsstandards an FDA-Richtlinien
-Durchführung von Tests
-Erstellen und Ergänzen der Dokumente
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Einschlägige Berufserfahrung im pharmazeutischen Herstellungsumfeld
-Profunde Expertise in der Qualifizierung von Pharma-Anlagen für die Solida-Produktion
-Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Spezialist Validierung und Qualifizierung
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland