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Spezialist für Entwicklungsdokumentation (m/w)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Gesuchte Skills: Design
Projektbeschreibung
Aufgaben:
+ Prüfung von Entwicklungsunterlagen bestehender Produkte anhand der aktuellen Standards
+ Erstellung von Design Dossiers und Design History Files
+ Design Verifizierung
+ Erstellung von neuen zulassungsrelevanten Dokumenten
+ Abstimmung mit anderen Fachbereichen (QA, Produktion, Labor,...)
+ Technischer Background
+ Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten (Einmalprodukte)
+ Erfahrung in der Erstellung von zulassungsrelevanten Entwicklungsdokumenten
+ Kenntnisse der Regulatorien im Bereich Medizintechnik (21 CFR 820, ISO 13485)
+ MS Office
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns über Zusendung Ihres aussagekräftigen Profils unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Stundensatzes.
Projektdetails
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Einsatzort:
Plz-Gebiet 7, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 Monate +
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Medien/Design
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
137 Projekte Alle anzeigen