Specialist Regulatory Affairs (m/w) - Öterreich/Schweiz

Wir suchen für ein produzierendes Unternehmen der Medizintechnik am Standort Österreich/Schweiz zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Specialist Regulatory Affairs (m/w)
Fachrichtung Medizintechnik
Standort Österreich/Schweiz

Ihre Aufgaben

* Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für die internationale Einreichung von Medizinprodukten
* Dabei spezialisieren Sie sich auf die Registrierung und Erarbeitung der regulatorischen Anforderungen innerhalb der USA oder Asien und fungieren dort als Hauptansprechpartner
* Sie arbeiten eng mit angrenzenden Abteilungen wie F&E, Produktion, QM und Marketing/Sales zusammen und lassen Ihr Know How zu den gesetzlichen Vorgaben einfließen

Ihr Profil

* Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder angrenzenden Bereichen
* Mindestens drei Jahre Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (vorzugsweise in Asien oder USA)
* Fähigkeit, in interdisziplinären Teams zu arbeiten und zu komminzieren
* Hohes Verantwortungsbewusstsein
* Selbstständige und genaue Arbeitsweise
* Sie verfügen über sehr gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse

Das erwartet Sie

* Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen und modernen Arbeitsumfeld
* Markt- und leistungsgerechte Vergütung bei zeitgemäßen Arbeitsbedingungen und flexiblen Zeitmanagement
* Zusammenarbeit mit einem engagierten und kollegialen Team