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Sind Sie Zulassungsexperte in der Medizintechnik
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
*Dann habe ich eine tolle Position für Sie*
Ihre Vorteile:
?Sie arbeiten in einem Unternehmen, das für sein gutes Arbeitsklima bekannt ist
?Eigenverantwortlich betreuen Sie den Bereich RA für Medical Devices
?Sie leben in einer Stadt mit hohem kulturellem Niveau, so dass Sie nicht nur von einem interessanten Job, sondern auch von einem Wohnort mit hohem Freizeitwert profitieren
Ihre Aufgaben:
?Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen
?Durchführung des Risikomanagements
?Beratung der Mitarbeiter aus den verschiedenen Abteilungen hinsichtlich der international geltenden Regularien
?Unterstützung im Qualitätsmanagement
Ihre Qualifikationen:
?Mind. Drei Jahren Berufserfahrung innerhalb Regulatory Affairs (national/international)
?Verhandlungssichere Englischkenntnisse
?Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit
Haben Sie Interesse, mehr über diese Position zu erfahren?
Ihre Ansprechpartnerin:
Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Hamburg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges