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Sichtung von Zulassungsunterlagen zur CE- und ISO13485- Zertifizierung (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
238866/14
IHRE AUFGABEN:
-Durchführung eines internen Audits
-Überprüfung der vorhandenen Unterlagen auf Vollständigkeit zur Zertifizierung nach CE und ISO13485
-Kommunikation und Einhaltung der notwendigen Regularien
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie oder vergleichbares
-Grundlegendes Verständnis Regulatory Affairs Management und technischer Medizinprodukte der Klasse II
-Kenntnisse der Regularien zu CE Zertifizierungen und ISO 13485
-Kenntnisse im Bereich der Ophthalmologie wünschenswert
-Sehr gute Englischkenntnisse wünschenswert
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
238866/14
IHRE AUFGABEN:
-Durchführung eines internen Audits
-Überprüfung der vorhandenen Unterlagen auf Vollständigkeit zur Zertifizierung nach CE und ISO13485
-Kommunikation und Einhaltung der notwendigen Regularien
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie oder vergleichbares
-Grundlegendes Verständnis Regulatory Affairs Management und technischer Medizinprodukte der Klasse II
-Kenntnisse der Regularien zu CE Zertifizierungen und ISO 13485
-Kenntnisse im Bereich der Ophthalmologie wünschenswert
-Sehr gute Englischkenntnisse wünschenswert
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
1 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges