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Risk Management Plans Manager

Eingestellt von Harvey Nash IT Recruitment Switzerland

Projektbeschreibung

Bitte beachten Sie das nur augwählte Kandidaten kontaktiert werden

Für unseren Kundn in Rotkreuz, suchen wir eine/n RISK MANAGEMENT PLANS MANAGER/MEDICAL INFORMATION CENTER MANAGER (RMP MANAGER, MIC MANAGER), für EIN ZWÖLF MONATIGES Projekt.

Start: 16.07.2018
Ende: 16.06.2019

Standort: Rotkreuz

Arbeitspensum: 100%

Das Medical Infromation Center (MIC) ist der Ansprechspartner für alle medizinischen und wissenschaftlichen Belange für non-promoted brands. Das MIC steuert und überwacht die lokale Umsetzung der globalen Safety Risk Plans (RMP) und unternimmt Anpassungen falls nötig.

Hauptätigkeiten RMP:

- Durchführung der lokalen RMP für alle Impfstoffe, Gen Med- und Oncology Pharmaprodukte
- Managen und überprüfen der CPO RMP commitment status tracking activities in COSTA (Commitment Status Tracking Application)
- Rapportieren an das Global RMP Office, DS&E Management und QPPV bezüglich der lokalen Umsetzung der RMP Anforderungen

Hauptätigkeiten MIC:

- Das Aufsetzen und Anpassen von MI Strategien
- Verbesserung der Kundenfreundlichkeit der MI unter Einhaltung der Firmenstandarts
- Qualitätskontrolle der BPI/CDS update implementierung in die CPO in Zusammenarbeit mit DRA für nicht non-promoted products
- Etablierung der Produkte im therapeutischen Bereich in Zusammenarbeit mit dem Global Medical Expert
- Stetige Weiterentwicklung durch das Erkennen von Trends im weiteren Sinne der MI
- Langzeitplanung der MI Aktivitäten unter Berücksichtigung der Bedürfnissen von internen und externen Kunden
- Jährliche analyse der Kundenbedürfnisse
- Kernmitglied der Esteblished Medicines Committee (EMC)
- Respresentieren der Firmeninternen MIC an Pharmaindustrie-Events (networking and learn)

Ihr Profil

Sprachen:

- FLIESSEND IN DEUTSCH UND FRANZÖSISCH (WORT UND SCHRIFT)
- Englisch B1/B2

Beruflicher Background:

- Pharmazeutischer background
- Kundenorientiert
- Kenntnisse von diversen Systemen, multi-clinical topics (digital)
- Kenntnisse von nationalen und internationalen Regulationen der Pharmacovigilance
- Vertraut mit pharmazeutischer und medizinischer Terminologie
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, verhandlungsstarche Perönlichkeit
- Qualiäts- und detailorientiert
- Gute Computerkentnisse
- Zusätzliche Ausbildung

Education: Abschluss in Medizin, Väterinärmedizin, Pharmazeutik, im Gesundheitbereich oder Life Science

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte Aleksandra Sztajerowska:
E-mail/Tel: (see below) 
 

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Risch, Schweiz

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Harvey Nash IT Recruitment Switzerland