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Regulatory Affairs Spezialist
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Projektbeschreibung
Regulatory Affairs Spezialist - Basel
Aufgrund der aktuellen Marktlage bauen viele Unternehmen der Medizin Technik aktuell den Bereich Regulatory Affairs weiter aus.
Aktuell unterstütze ich einen Kunden von mir, ein international agierendes Unternehmen, bei der Besetzung einer Position als
Regulatory Affairs Spezialist
Die Aufgaben innerhalb dieser Position belaufen sich unter anderem auf
+ Kontakt zu den verschiedenen Behörden
+ Lifecycle management
+ Verantwortung für den regulatorischen Inhalt von produktbegleitender Informationen und deren Freigabe
+ Marktfreigabe von Medizinprodukten
+ Unterstützung der internationalen Zulassung gemäss interner Festlegung
+ Kommunikation neuer gesetzlicher Zulassungsanforderungen im PDC und Unterstützung bei der Implementierung
Für diese Position suche ich eine engagierte Persönlichkeit mit
+ Studium mit naturwissenschaftlicher oder medizinischer Orientierung
+ 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
+ Fliessend in Deutsch und Englisch
Ich bin auf die Bereiche Regulatory Affairs und HEOR hier in der Schweiz spezialisiert und betreue verschiedene Unternehmen bei der Besetzung von Festanstellungen. Sollte Ihnen diese Position zusagen oder eine ähnliche in den Bereichen Regulatory Affairs und HEOR, schicken Sie mir bitte Ihre Bewerbung, bitte in Word Dokumenten, an k.schirmer(at)real-pharma.com oder kontaktieren Sie mich unter +41 43 50 80 97 2.To find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com
Aufgrund der aktuellen Marktlage bauen viele Unternehmen der Medizin Technik aktuell den Bereich Regulatory Affairs weiter aus.
Aktuell unterstütze ich einen Kunden von mir, ein international agierendes Unternehmen, bei der Besetzung einer Position als
Regulatory Affairs Spezialist
Die Aufgaben innerhalb dieser Position belaufen sich unter anderem auf
+ Kontakt zu den verschiedenen Behörden
+ Lifecycle management
+ Verantwortung für den regulatorischen Inhalt von produktbegleitender Informationen und deren Freigabe
+ Marktfreigabe von Medizinprodukten
+ Unterstützung der internationalen Zulassung gemäss interner Festlegung
+ Kommunikation neuer gesetzlicher Zulassungsanforderungen im PDC und Unterstützung bei der Implementierung
Für diese Position suche ich eine engagierte Persönlichkeit mit
+ Studium mit naturwissenschaftlicher oder medizinischer Orientierung
+ 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
+ Fliessend in Deutsch und Englisch
Ich bin auf die Bereiche Regulatory Affairs und HEOR hier in der Schweiz spezialisiert und betreue verschiedene Unternehmen bei der Besetzung von Festanstellungen. Sollte Ihnen diese Position zusagen oder eine ähnliche in den Bereichen Regulatory Affairs und HEOR, schicken Sie mir bitte Ihre Bewerbung, bitte in Word Dokumenten, an k.schirmer(at)real-pharma.com oder kontaktieren Sie mich unter +41 43 50 80 97 2.To find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges