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Regulatory Affairs Specialist / Medical Device (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
292270/11
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten basierend auf internen Templates
-Recherche der Fachliteratur als auch Scientific Writing
-Evaluation der Risiken, Konformität und der Biokompatibilität
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Profunde Erfahrung im Bezug auf die dokumentarische Vorbereitung hinsichtlich der Zulassung von Medizinprodukten im sowohl europäischen als auch im Nordamerikanischen Raum.
-Know-How im Dental-Bereich oder anderen, verwandten Anwendungsrichtungen
-Ausgezeichnete Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
292270/11
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten basierend auf internen Templates
-Recherche der Fachliteratur als auch Scientific Writing
-Evaluation der Risiken, Konformität und der Biokompatibilität
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Profunde Erfahrung im Bezug auf die dokumentarische Vorbereitung hinsichtlich der Zulassung von Medizinprodukten im sowohl europäischen als auch im Nordamerikanischen Raum.
-Know-How im Dental-Bereich oder anderen, verwandten Anwendungsrichtungen
-Ausgezeichnete Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges