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Regulatory Affairs Specialist / Medical Device (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

292270/11

IHRE AUFGABEN:

-Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten basierend auf internen Templates
-Recherche der Fachliteratur als auch Scientific Writing
-Evaluation der Risiken, Konformität und der Biokompatibilität

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Profunde Erfahrung im Bezug auf die dokumentarische Vorbereitung hinsichtlich der Zulassung von Medizinprodukten im sowohl europäischen als auch im Nordamerikanischen Raum.
-Know-How im Dental-Bereich oder anderen, verwandten Anwendungsrichtungen
-Ausgezeichnete Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Flaach, Schweiz

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    4 MM+

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland