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Regulatory Affairs Senior Specialist

Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main

Projektbeschreibung

A fast-paced medical device consultancy firm is seeking a new full-time Senior Regulatory Affairs Specialist. The senior specialist will be keeping current on all regulatory trends and offering out of the box strategic consulting to medical device clients. As the Senior Regulatory Affairs Specialist, you should expect to do the following:

- Strategy and writing of regulatory submissions including IDE, 510(K), PMA supplements, CE Tech Files, etc.
- Work with international agencies, including HealthCanada, EU notified bodies, etc.
- Assist senior team with other cross functional needs in quality and/or clinical
- Creation, review and approval of labeling.

To find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com

Projektdetails

Einsatzort:
San Francisco, California, Vereinigte Staaten
Projektbeginn:
asap
Projektdauer:
Keine Angabe

Vertragsart:
Permanent
Berufserfahrung:
Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

Kategorie:
Sonstiges

Real Staffing Group

Straße:
Grosse Bockenheimer Strasse 50
Ort:
60313 Frankfurt am Main, Deutschland

Regulatory Affairs Senior Specialist

Projektbeschreibung

Projektdetails

Geforderte Qualifikationen

Real Staffing Group

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