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Regulatory Affairs Officer Asien, Medical Devices (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
-Unterstützung bei der Zulassung von aktiven Medizinprodukten der Risikoklasse 2a+b
-Zulassung auf dem asiatischen Markt
-Schnittstellenfunktion zwischen den einzelnen Abteilungen (beispielsweise Entwicklung, Konstruktion)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbarer Bildungshintergrund
-Fundiertes Knowhow im regulatorischen Bereich der Medizintechnik (Medizinprodukteverordnung, Risikoklassen, etc.)
-Erfahrungen bei der Zulassung von Medizinprodukte im asiatischen / internationalen Markt
-Erfahrungen in der Entwicklung von Medizintechnik
-Kenntnisse im Umgang mit den relevanten Behörden
-Fließend Deutsch und Englisch Kenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Officer, Regulatory Affairs Associate, Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland