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Regulatory Affairs Manager mit Schwerpunkt Nationale Zulassung und EU (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
247159/8
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung bei nationalen Zulassungen und Zulassungen für den europäischen Raum
-Koordination der lokalen und europäischen Aktivitäten
-LifeCycle Management
-Pflege der Zulassungsunterlagen (Variations, Renewals, etc.)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä.
-Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager mit dem Schwerpunkt LifeCycle Management für Arzneimittel
-Fundierte Kenntnisse bezüglich MRP und DCP Verfahren
-Verhandlungssicher Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
12 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland