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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Zulassung von nicht aktiven Medizinprodukten (Urologie)
- Risikoklassen I s bis II a
- Zulassungsvorbereitung für China (Nachzulassung bei SFDA)
- Auditvorbereitung (durch benannte Stelle)
- Pflege der unternehmenseigenen Dokumentation
- Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
- Kenntnisse bei Zulassung für Chinesischen Markt (SFDA)
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Associate
- Risikoklassen I s bis II a
- Zulassungsvorbereitung für China (Nachzulassung bei SFDA)
- Auditvorbereitung (durch benannte Stelle)
- Pflege der unternehmenseigenen Dokumentation
- Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
- Kenntnisse bei Zulassung für Chinesischen Markt (SFDA)
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Associate
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges