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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

- Zulassung von nicht aktiven Medizinprodukten (Urologie)
- Risikoklassen I s bis II a
- Zulassungsvorbereitung für China (Nachzulassung bei SFDA)
- Auditvorbereitung (durch benannte Stelle)
- Pflege der unternehmenseigenen Dokumentation
- Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
- Kenntnisse bei Zulassung für Chinesischen Markt (SFDA)

Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Associate

Projektdetails

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland