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Regulatory Affairs Manager Medical Devices (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
237209/8
IHRE AUFGABEN:
-Koordination des Zulassungsverfahrens für Medizinprodukten im Bereich Ophthalmologie der Klassen II und III
-Prüfung und Freigabe von Entwicklungs- und Begleitdokumenten aus Sicht des Regulatory-Bereiches
-Kommunikation und Einhaltung der notwendigen nationalen und internationalen Regularien
-Abstimmung aller behördlichen Angelegenheiten für Medizinprodukte
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Medizin, Biologie oder Chemie oder vergleichbares
-Grundlegendes Verständnis Regulatory Affairs Management und technischer Medizinprodukte der Klassen II-III
-Kenntnisse im Bereich der Ophthalmologie wünschenswert
-Erfahrungen mit FDA wünschenswert
-Sehr gute Englischkenntnisse wünschenswert
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Assistent, Regulatory Affairs Officer, Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland