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Regulatory Affairs Manager (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
301317/9
IHRE AUFGABEN:
-Beratende Unterstützung bezüglich aller Thematiken, die vor einer FDA-Zulassung beachtet werden müssen
-Dokumente sichten, ggf. selbst verfassen
-Teilnahme an pre-IND-Meetings
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs-Strategie und FDA
-Erfahrungen im Bereich Klinische Studien der Phase I
-Kenntnisse im Bereich Onkologie
-Englisch verhandlungssicher
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
301317/9
IHRE AUFGABEN:
-Beratende Unterstützung bezüglich aller Thematiken, die vor einer FDA-Zulassung beachtet werden müssen
-Dokumente sichten, ggf. selbst verfassen
-Teilnahme an pre-IND-Meetings
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs-Strategie und FDA
-Erfahrungen im Bereich Klinische Studien der Phase I
-Kenntnisse im Bereich Onkologie
-Englisch verhandlungssicher
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges