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Regulatory Affairs Manager für Medizintechnikprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
331099/10
IHRE AUFGABEN:
-Zusammenstellen der Projekt- und Produktdokumentation nach FDA-Regularien wie 13485, 14971, IEC 62304
-Erstellung und Moderation von Risikoanalysen
-Schnittstellenmanagement und Koordination mit Kunden
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung in der Medizintechnikbranche
-Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
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Einsatzort:
Hamburg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
4 MM+
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland