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Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte (Registrierung USA / Kanada / China / Japan) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Registrierung von Medizinprodukten der Klasse II und III für die Länder USA, Kanada, China und Japan
- Erstellung und Kontrolle des Registrierungsplanes
- Erstellung der kompletten Unterlagen
- Erstellung von STEDs
- Betreuung der entsprechenden Behörden und deren Koordination
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ähnliches
- Fundierte Kenntnisse bezogen auf die Zulassungsverfahren (510k, PMA)
- Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
- Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
- Erstellung und Kontrolle des Registrierungsplanes
- Erstellung der kompletten Unterlagen
- Erstellung von STEDs
- Betreuung der entsprechenden Behörden und deren Koordination
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ähnliches
- Fundierte Kenntnisse bezogen auf die Zulassungsverfahren (510k, PMA)
- Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
- Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
9 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges