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Regulatory Affairs Manager für die Zulassung von Medizinprodukten bei der FDA (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Zulassung von Medizinprodukten in den USA
- Erstellung Premarket Notification 510(k)
- Fundierte Kenntnisse und erfolgreiche Produktzulassungen in den USA
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
- Erstellung Premarket Notification 510(k)
- Fundierte Kenntnisse und erfolgreiche Produktzulassungen in den USA
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges