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Regulatory Affairs Manager
Eingestellt von FERCHAU GmbH aus Gummersbach
Projektbeschreibung
* Bereichsbergreifende Zusammenarbeit mit Entwicklung, Fertigung und Qualitätssicherung
VORAUSSETZUNGEN:
* Erfahrungen in der weltweiten Zulassung von medizinischen Produkten
* Kenntnisse im Bereich Medizintechnik und/oder Qualitätswesen
* Erfahrung mit Zulassungsnormen und Validierungsprozessen (FDA, GMP, Medizinproduktgesetze)
* Sehr gute Englischkenntnisse
Projektdetails
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Einsatzort:
Reutlingen, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Woche(n)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges