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Projektbeschreibung
Der Kunde liegt im Raum NRW. Kontaktieren Sie mich für nähere Inofrmationen.
Aufgaben:
- Aufrechterhaltung und Pflege von Zulassungen für Arzneimittel Änderungsanzeigen/ Variations
- Einreichung und Update von Zulassungen
- Behördenkontakt
- Datenbankpflege
- Interne Koordination (Marketing, Supply Chain, etc?) Qualifikationen: - 3+ Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - selbstständige Durchführung von Einreichungen (BfArm) - sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - sehr gute kommunikative Fähigkeiten - Teamplayer
Dauer: 12 Monate, 40h / Woche Einsatzort: NRW, 3 Tage / Woche vor Ort, bis zu 2 Tage Home Office möglich
Aufgaben:
- Aufrechterhaltung und Pflege von Zulassungen für Arzneimittel Änderungsanzeigen/ Variations
- Einreichung und Update von Zulassungen
- Behördenkontakt
- Datenbankpflege
- Interne Koordination (Marketing, Supply Chain, etc?) Qualifikationen: - 3+ Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - selbstständige Durchführung von Einreichungen (BfArm) - sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - sehr gute kommunikative Fähigkeiten - Teamplayer
Dauer: 12 Monate, 40h / Woche Einsatzort: NRW, 3 Tage / Woche vor Ort, bis zu 2 Tage Home Office möglich
Projektdetails
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Einsatzort:
Germany, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Marketing/Vertrieb