Regulatory Affairs Manager

Es handelt sich um ein Unternehmen der Forschung, der Entwicklung, der Herstellung und Vermarktung von neuartigen Produkten welche von hochtherapeutischem Wert für Menschen sowie der Veterinärmedizin sind. Das Unternehmen gehört heute international zu den forschungsintensivsten Unternehmen und beschäftigt in 145 verbundenen Gesellschaften im In- und Ausland.

Ihre vielfältigen Aufgaben beinhalten:

* Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Einreichung der Zulassungsdossiers der von Ihnen betreuten Rx-Präparate.
* Die bereits bestehenden Zulassungen betreuen Sie vollumfänglich und sind direkte Ansprechperson für die Zulassungsbehörde.
* Neben den regulatorischen Aufgaben unterstützen sie die Leiterin der Zulassungsabteilung in verschiedenen Projekten.

Ihr Profil

* Sie haben mindestens die letzten 5 Jahre nachweislich im Regulatory Affairs Bereich gearbeitet.
* Sie haben Erfahrung im RX-Bereich.
* Erste Erfahrungen mit e-Dossiers sind ein Vorteil.
* Sie sind es gewohnt selbständig sowie lösungsorientiert zu arbeiten.
* Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Der Arbeitsort ist Basel.

Um sich zu bewerben, senden Sie Ihren CV an k.broeckel(at)realstaffing.com oder rufen Sie mich, Kristina Bröckel, Regulatory Affairs Consultant für Freiberufler in der Schweiz unter der Telefonnummer: +41 435080972 an.

Ich bin spezialisiert auf die Vermittlung von Freiberuflern im Regulatory Affairs Bereich des Pharma-, und Biotechnologiebereichs. Ich biete eine hohe Anzahl von Suchoptionen innerhalb der Industrie mit einem Fokus auf den Schweizermarkt.

Wenn Sie ein Pharmazeutischer Spezialist sind, der auf der Suche nach der nächsten Herausforderung ist, zögern Sie nicht sich mit mir in Kontakt zu setzten. Wenn Sie alternativ nach einem hochqualifizierten Kandidaten suchen, welcher Ihr Unternehmen um ein Vielfaches bereichert, kann ich Ihnen ebenfalls behilflich sein.

To find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com