Regulatory Affairs FDA

das folgende Projekt im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik möchte ich Ihnen nicht vorenthalten:

- Branche: Medizintechnik
- 3-6 Monate
- bis zu 40h/ Woche
- Beginn: Schnellstmöglich
- Zulassung von Medizinprodukten bei der FDA, Durchführung begleitender Validierungen und klinischer Studien
- Voraussetung: Ingenieurtechnisches oder naturwissenschaftliches Studium, 10-15 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Erfahrung mit 510(k) Zulassungsverfahren, vertraut mit ISO 13485 und FDA Quality System Regulations, Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Großraum Heidelberg

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- Branche: Medizintechnik
- 3-6 Monate
- bis zu 40h/ Woche
- Beginn: Schnellstmöglich
- Zulassung von Medizinprodukten bei der FDA, Durchführung begleitender Validierungen und klinischer Studien
- Voraussetung: Ingenieurtechnisches oder naturwissenschaftliches Studium, 10-15 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Erfahrung mit 510(k) Zulassungsverfahren, vertraut mit ISO 13485 und FDA Quality System Regulations, Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Großraum Heidelberg

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