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Reg Affairs CMC
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Aufgaben:
- Erstellung aller relevanten Dokumente im Zusammenhang mit CMC / Modul 3 sowie Modul 2.3
- Ansprechpartner im Bezug auf die pharmazeutische Qualität der Produkte
- Einstufung von Daten hinsichtlich der Qualität von Zulassungen
Voraussetzungen:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften
- 3+ Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- eingehende praktische Erfahrung im Bereich CMC
- sehr gute Kenntnisse im Umgang mit DocuBridge
Wünschenswert:
- praktische Erfahrung im Umgang mit Impfstoffen
Dauer & Einsatzort: 6 Monate, vor Ort, Norddeutschland
Bei Interesse zögern Sie nicht mich zu kontaktieren oder senden Sie mir bereits im Vorfeld Ihren aktuellen CV zu.
Ihr Ansprechpartner:
Florian Goetz
Progressive ein Geschaftszweig der Sthree GmbH
Herzog-Wilhelm-Str. 26
80331 Munchen
Tel: +49 (0) 89 5519 744
Fax: +49 (0) 89 5519 798
www.progressiverecruitment.com
Projektdetails
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Einsatzort:
Germany, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges