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Quality & Validation Engineer
Eingestellt von RM IT Professional Resources AG
Gesuchte Skills: Engineer
Projektbeschreibung
Quality & Validation Engineer für unseren in Luzern ansässigen Kunden aus dem Pharmabereich gesucht.
IHRE AUFGABEN:
- Qualifizierungen und Validierungen von Equipments und Prozessen
- Reinraumwartung im regulatorischen Umfeld
- Erstellung von Arbeitsanweisungen, Prozessbeschreibungen und Kalibrierungsanleitungen und deren anschließendes Training
- Bearbeiten von Changes und Deviations
- Kommunikation und Koordination mit internen und externen Partnern
IHRE KENNTNISSE:
- 5-10 Jahre Berufserfahrung im bereich Qualifizierung und Validierung
- Kenntnisse von medizintechnischen Herstellerprozessen, Produktionsprozessen, Produktionsanlagen inklusive Reinräume
- Fachwissen in Planungsmethoden wie z.B. Ressourcen, Timelines, Controlling
- Kenntnisse der anzuwendenden Regulatorien, Normen sowie Dokumentationen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse erforderlich
START: 10/2015
PROJEKTDAUER: 4MM++
ORT: Luzern, Schweiz
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann machen Sie den nächsten Schritt und senden Sie Ihren Lebenslauf als Word Dokument sowie eine Telefonnummer, unter der wir Sie tagsüber erreichen können.
AUFGRUND DER SCHWEIZER EINSCHRÄNKUNGEN HINSICHTLICH DER ARBEITSERLAUBNIS KÖNNEN WIR NUR BEWERBUNGEN VON SCHWEIZERN, EU-BÜRGERN UND PERSONEN MIT ARBEITSERLAUBNIS IN BETRACHT ZIEHEN. WIR BITTEN UM IHR VERSTÄNDNIS.
NEU IN DER SCHWEIZ? Bei einer erfolgreichen Vermittlung unterstützen wir Sie bei:
- Bürokratischen Fragen
- Wohnungssuche
- Kranken- und Sozialversicherung
- Arbeitserlaubnis u.v.m.
IHRE AUFGABEN:
- Qualifizierungen und Validierungen von Equipments und Prozessen
- Reinraumwartung im regulatorischen Umfeld
- Erstellung von Arbeitsanweisungen, Prozessbeschreibungen und Kalibrierungsanleitungen und deren anschließendes Training
- Bearbeiten von Changes und Deviations
- Kommunikation und Koordination mit internen und externen Partnern
IHRE KENNTNISSE:
- 5-10 Jahre Berufserfahrung im bereich Qualifizierung und Validierung
- Kenntnisse von medizintechnischen Herstellerprozessen, Produktionsprozessen, Produktionsanlagen inklusive Reinräume
- Fachwissen in Planungsmethoden wie z.B. Ressourcen, Timelines, Controlling
- Kenntnisse der anzuwendenden Regulatorien, Normen sowie Dokumentationen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse erforderlich
START: 10/2015
PROJEKTDAUER: 4MM++
ORT: Luzern, Schweiz
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- Wohnungssuche
- Kranken- und Sozialversicherung
- Arbeitserlaubnis u.v.m.
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik