Quality/Regulatory Specialist Medical Device (Post-Production)

Ein expandierendes, international ausgerichtetes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als

Quality/Regulatory Specialist Medical Device (Post-Production)

Am Standort Hannover sind Sie in dieser Rolle für folgende Bereiche verantwortlich:

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Bewertung von Marktrückmeldungen
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Field Safety Notice und Field Safety Corrective Action
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Kommunikation mit Behörden im Bereich der EMEA
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Erstellung von Stellungnahmen bzgl. Vorkommnissen
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Marktüberwachung
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Stellvertretender Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukt

In unterstützender Funktion können Sie zudem weitere Aufgaben übernehmen (u.a. Unterstützung des Senior Quality Managers bei der Etablierung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagements oder die Bewertung und Mitarbeit im Reklamations-bewertungsteam).

Für diese Tätigkeiten bringen Sie folgendes Profil mit:

* Abgeschlossene (Fach-) Hochschulausbildung
* mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Aufgabengebiet der Marktüberwachung
* Durchsetzungsvermögen
* Kommunikationsstärke
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Englisch in Wort und Schrift

Das Unternehmen bietet Ihnen die Arbeit mit spannenden Produkten und netten Kollegen. Zudem haben Sie die Möglichkeit aktiv an der weiteren Gestaltung der Arbeitsbereiche mitzuwirken.

Habe ich Sie neugierig gemacht und Sie wollen mehr Informationen zum Unternehmen, der Lage, dem Gehalt? Dann senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf im Word-Format und nehmen Sie Kontakt mit mir auf.

Ich freue mich auf Ihre Rückmeldung

Vanessa Kortmann (Consultant Medical Device - Quality)