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Qualifizierung / Validierung Pharmazeutischer Anlagen nach GMP & FDA (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
236243/14
IHRE AUFGABEN:
-Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen im GMP Umfeld
-Einführung neuer Qualifizierungsstandards für neue Anlagen
-Qualifizierung von Equipment
-Verantwortlich für den Erhalt des qualifizierten Zustands
-Erstellung aller relevanten Dokumente und Risikoanalyse
-Präsentation der Ergebnisse im Rahmen von Behörden- und Kundenaudits
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik oder vergleichbar
-Berufspraxis in der Qualifizierung und Validierung
-Gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Spezialist Validierung und Qualifizierung
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland