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QC Associate Primary Packaging Material Laboratory (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
370156/29
IHRE AUFGABEN:
-Selbstständige und termingerechte Durchführung von GC-Analysen mittels Gas-Chromatograph (Fertigprodukten und Hilfsstoffen nach Vorschrift/Monographien)
-Durchführung von Analysen wie IR, UV, Kraftmessungen, Titrationen, physikalische Analysen und visuelle Kontrolle nach Vorschrift/Monographien
-Durchführung von Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
-Durchführung spezieller Analysen im Rahmen von Validierungen
-Protokollierung der Analyseergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
-Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins LIMS und Erstellen von Analysebefunden
Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen -Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Ausbildung als Laborant/in oder äquivalent
-Fundierte GMP Erfahrung in einem analytischen Labor
-Sehr gute Kenntnisse in der Gaschromatographie
-Vorerfahrung in der Pharmaindustrie unter Arbeit von GMP
-Solide Englischkenntnisse
-Erfahrung in der Kontrolle von primären Packmaterialien und Medical Devices oder in der Materialprüfung wünschenswert
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Labormitarbeiter
370156/29
IHRE AUFGABEN:
-Selbstständige und termingerechte Durchführung von GC-Analysen mittels Gas-Chromatograph (Fertigprodukten und Hilfsstoffen nach Vorschrift/Monographien)
-Durchführung von Analysen wie IR, UV, Kraftmessungen, Titrationen, physikalische Analysen und visuelle Kontrolle nach Vorschrift/Monographien
-Durchführung von Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
-Durchführung spezieller Analysen im Rahmen von Validierungen
-Protokollierung der Analyseergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
-Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins LIMS und Erstellen von Analysebefunden
Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen -Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Ausbildung als Laborant/in oder äquivalent
-Fundierte GMP Erfahrung in einem analytischen Labor
-Sehr gute Kenntnisse in der Gaschromatographie
-Vorerfahrung in der Pharmaindustrie unter Arbeit von GMP
-Solide Englischkenntnisse
-Erfahrung in der Kontrolle von primären Packmaterialien und Medical Devices oder in der Materialprüfung wünschenswert
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Labormitarbeiter
Projektdetails
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges