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QA Manager für den Rocephin-Betrieb (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

348178/11

IHRE AUFGABEN:

-Review und Prüfung der Herstellprotokolle der galenischen Produktion pharmazeutischer Arzneimittel
-Freigabe von API-, Fertig-, und Halbfertigwarenchargen
-Überprüfung und Freigabe von Herstellvorschriften und Masterbatchrecords (MBR)
-Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, Complaints und GMP Issues
-Erarbeitung und Koordination von Verbesserungsmaßnahmen sowie Betreuung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) in Zusammenarbeit mit den Produktions- und Technikabteilungen

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Abgeschlossenes naturwissenschaftliche Studium oder Ausbildung
-Profunde Erfahrung in den obengenannten Arbeitsfeldern
-Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
-Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Qualitätsmanager, Mitarbeiter Qualitätsmanagement

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Basel Land, Schweiz

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    12 MM++

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland