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Prozessvalidierer (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
349933/8
IHRE AUFGABEN:
-Prozess- und Testmethodenvalidierung in der Fertigung von medizinischen Geräten
-Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen auf Basis von Risikoanalysen
-Durchführung und Überwachung von Prozessfähigkeitsanalysen und SPC
-Optimierung von Prüfverfahren in Zusammenarbeit mit Produktion und Entwicklung
-Erstellung von Dokumenten, z. B. Fertigungsanweisungen und Prüfprotokolle
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Berufserfahrung im Bereich Messtechnik und Testmethoden, sowie mit Herstellverfahren (z.B. Kleben) ist wünschenswert
-Kenntnisse über regulatorische Vorgaben und Herstellrichtlinien von Medizinprodukten (FDA-Richtlinien, GMP sowie DIN ISO 13485) sind von Vorteil
-Erste Projekterfahrung in QM-Methoden wie FMEA, Six Sigma oder SPC
-Gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Spezialist Validierung und Qualifizierung
Projektdetails
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Einsatzort:
München, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges