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Prozessingenieur Validierung (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
-Erstellen der Prozessdokumentation in der Herstellung von festen/ soliden Pharmazeutika
-GMP-Risikoanalysen
-Erstellen von Benutzeranforderungen
-Prüfen von Lieferantendokumentationen (Zertifikate etc.)
-Durchführen von Validierungen und Qualifizierungen
-Breites Prozesswissen im Bereich der Herstellung von festen/soliden Pharmazeutika
-Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
-COMOS- Erfahrung von Vorteil
-Logistik-Erfahrung von Vorteil
-Deutsch- und Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: Spezialist Validierung und Qualifizierung, Qualitätsmanager
-GMP-Risikoanalysen
-Erstellen von Benutzeranforderungen
-Prüfen von Lieferantendokumentationen (Zertifikate etc.)
-Durchführen von Validierungen und Qualifizierungen
-Breites Prozesswissen im Bereich der Herstellung von festen/soliden Pharmazeutika
-Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
-COMOS- Erfahrung von Vorteil
-Logistik-Erfahrung von Vorteil
-Deutsch- und Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: Spezialist Validierung und Qualifizierung, Qualitätsmanager
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland