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Pharmacovigilance Associate

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Drug Safety Associate (m/w) - Raum Frankfurt

Sie verfügen über erste Erfahrung in der Arzneimittelsicherheit?

Sie möchten sich weiterentwickeln und mehr Expertise sammeln?

Sie suchen nach einem Pharmaunternehmen, dass Ihnen viele Möglichkeiten zur Weiterbildung bietet und auch flexible Arbeitszeiten?

Dann habe ich die richtige Position für Sie.

Ich suche aktuell einen Drug Safety Associate für ein internationales Pharmaunternehmen im Rhein Main Gebiet.

Ihre Aufgaben bestehen aus der eigenverantwortlichen Bearbeitung von Nebenwirkungsmeldungen. Zudem sind Sie für deren Meldung zuständig und planen die Umsetzung der erforderlichen Behördenrichtlinien.

Ihre Aufgabe umfasst weiterhin die Überprüfung der SAE/SUSAR sowie die Dokumentation und Archivierung der Safety-bezogenen Dokumentation .

Sie erstellen die SOPs im Bereich Arzneimittelsicherheit und überprüfen die bestehenden arbeitsanweisungen. Sie arbeiten zusammen mit verschiedenen Arbeitsgruppen an Verbesserungsprozessen in der Safety.

In diesem internationalen, familiären Unternehmen kann man sich mit flexiblen Arbeitszeiten sowie einem abwechslungsreichen Aufgabenprofil sehr gut entfalten.

Das bringen Sie mit:

* Studium der Naturwissenschaften, medizinische Dokumentar oder vergleichbar
* Erste Berufserfahrung in der Pharmacovigilance / Drug Safety ca. 1-2 Jahre
* Verhandlungssicheres Englisch und Deutsch

Ihre Vorteile:

* Internationales, wachsendes Pharmaunternehmen
* Herausfordernde Aufgaben
* Sehr gutes Betriebsklima
* Internationales Umfeld
* Attraktives Gehaltspaket

Für eine vollständige Bewerbung schicken Sie bitte Ihren Lebenslauf im Word-Format an folgende Email Adresse: n.koelbl(at)progressiverecruitment.com

Ihre Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt!

Gerne bespreche ich weitere Details der Position telefonisch mit Ihnen.

Falls diese Position nicht ganz dem entspricht was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im Bereich Pharmacovigilance oder Clinical QA interessiert sind, melden Sie sich ebenfalls bei mir. Da ich auf diese Bereiche der Pharmaindustrie spezialisiert bin, habe ich laufend weitere interessante Positionen zu besetzen.

Ansprechpartner:
Nadja Kölbl
Tel: 089 551 9766

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Hesseneck, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland