Mitarbeiter Medienherstellung (m/w)

REFERENZNUMMER:

239632/11

IHRE AUFGABEN:

-Planung, Koordination und Implementierung von Änderungen an Anlagen, Geräten und Prozessen (Technisches Change Management)
-Betreuung von GMP-Produktionsansätzen (z.B. Bearbeitung von Ausnahmen, Daten-Review)
-GMP-konforme Dokumentation von Arbeitsabläufen und Abklärung von Abweichungen (Discrepancy Management)
-Bedienung und Dokumentation im Manufacturing Execution System (MES)
-Beheben von technischen Störungen
-Verfassen und Überarbeiten von Vorgabedokumenten
-Mitarbeit bei Validierungen, z.B. Koordination und Tracking von Musterzügen und Analysendaten, Zusammenstellen von Rohdaten

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Hochschul- oder Fachhochschulabschluss (oder Berufsausbildung mit entsprechender Erfahrung) im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, vorzugsweise in Biotechnologie, Biologie, Pharmazie oder Chemie
-Erfahrung in Betrieb, Wartung und Instandhaltung von biotechnologischen oder chemischen GMP-Anlagen
-Erfahrungen mit hochautomatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab
-Talent zur Organisation und Kommunikationsstarke
-Gutes GMP Verständnis, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
-Spaß an der Arbeit im Team
-Idealerweise Erfahrung in der Biotechnologie

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Qualitätsmanager