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Mitarbeiter Clinical QA
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Sie suchen eine neue Herausforderung in einem internationalen Pharmaunternehmen?
Sie haben einschlägige Erfahrung im Bereich klinische Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie oder als CRA bzw. Clinical Trial Manager und möchten sich in den CQA Bereich entwickeln?
Dann ergreifen Sie die Chance in einem global aufgestellten Pharmaunternehmen in den Bereich Clinical Quality Assurance einzusteigen. Es erwarten Sie ein eine tolle Arbeitsatmosphäre und ein innovatives Umfeld.
In der Rolle sind Sie für die Verbesserung der Prozessstruktur im Qualitätswesen EU-weit zuständig. Sie arbeiten direkt mit dem Leiter des Qualitätswesens zusammen.
Sie erstellen Auditpläne und koordinieren die globalen Auditaktivitäten.
Sie arbeiten in interdisziplinären Projektgruppen mit und geben Ihren Input zu internen Tainings im Bereich QA. Zudem bereiten Sie Audits und Inspektionen vor und betreuen hinterher die CAPA Aktivitäten. Sie reviewen und schreiben SOPs und Arbeitsanweisungen und achten auf die Einhaltung der GCP Regularien.
Voraussetzungen:
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Erste Erfahrung in der klinischen Qualitätssicherung von Vorteil
- Sonst Erfahrung mit dem Bereich CQA durch Monitoring Tätigkeit (CRA; Clinical Trial Manager)
- Kenntnisse der GCP Regularien
- Gute Deutsch und Englisch Kenntnisse
Ihre Vorteile:
- Expandierendes, internationales Pharmaunternehmen
- Sehr gutes Betriebsklima
- Herausfordernde Aufgaben im Bereich Clinical QA
- Attraktives Gehaltspaket
Für eine vollständige Bewerbung schicken Sie bitte Ihren Lebenslauf im Word-Format.
Ihre Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt!
Gerne bespreche ich weitere Details der Position telefonisch mit Ihnen.
Falls diese Position nicht ganz dem entspricht was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im klinischen Qualitätsbereich interessiert sind, melden Sie sich ebenfalls bei mir.
Ansprechpartner:
Nadja Kölbl
Besuchen Sie auch gerne mein Profil auf XING
Projektdetails
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Einsatzort:
Frankfurt am Main, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges