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Manager Zulassung für DACH (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
321175/8
IHRE AUFGABEN:
-Mitwirkung bei Nationalen Verfahren, Maintenance und Neuzulassung
-Mitwirkung in europäischen Verfahren (MRP, DCP,CP)
-Zulassungsdokumentation für Arzneien, Devices, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika
-Formulierung von Packmitteltexten
-Anpassung nach Änderung der deutschen und österreichischen Gesetze und Verordnungen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Studium der Pharmazie, Biologie, Chemie etc.
-Fundierte Kenntnisse der aktuellen Gesetzgebung, bestenfalls europaweit
-Kommunikationsfähigkeit und der Hang zum selbstständigen Arbeiten
-Fließend in Deutsch und Englisch
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
12 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges