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Laborant/in Qualitative Analytik- GMP (100%)
Eingestellt von ITech Consult
Gesuchte Skills: Sap
Projektbeschreibung
LABORANT/IN QUALITATIVE ANALYTIK - GMP (100%)
REFERENZ- NR.: 915391KS
BRANCHE: Medizintechnik
EINSATZORT: Kanton Zug
BEGINN: ASAP
DAUER: Bis 31.12.2016 mit hoher Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung (langfristiges Engagement)
ARBEITSPENSUM: 100%
ROLLE:
Unser Kunde sucht nach einem/r LABORANT/IN, der/die sein bestehendes Team verstärkt. Idealerweise sind Sie über 30 Jahre alt und verfügen über die geforderte Ausbildung als auch Berufserfahrung (siehe Anforderungen unten).Die Stelle eignet sich beispielsweise auch sehr gut für Personen, die nach der Familienzeit wieder ins Berufsleben einsteigen möchten.
AUFGABENFELDER:
- Selbständiges Durchführung analytischer Kontrollen von Reagenzien im GMP-Umfeld
- Überwachung der Qualität der Produkte sowie die Bearbeitung von Fehlermeldungen, Changes und OOSen
- Dokumentation der Testergebnisse und selbständige Auswertung
- Aktives Einbringen in die Optimierung bestehender Prozesse
- Enger Austausch mit anderen Abteilungen
- Mitarbeit bei der Labororganisation (Bestellungen, Reinigungen, Wartungen)
- Selbständiges Arbeiten am PC mit Standardprogrammen wie Word und Excel
- Einhaltung der Sicherheitsvorschriften in einem GMP-Umfeld
ANFORDERUNGEN:
- Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (Ausbildung mit EFZ) oder einen Bachelor oder Master of Science in Biochemie/Chemie/Molekularbiologie (Profile mit einem PhD können nicht berücksichtigt werden)
- 3-5 Jahre Berufserfahrung
- Praktische Erfahrung im Laborumfeld (idealerweise praktische Erfahrung in qualitativer sowie quantitativer Analytik, bevorzugt aus einem GMP-regulierten Arbeitsumfeld)
- Hintergrund im Bereich Chemie, Biochemie oder Molekularbiologie
- Sehr gute Kenntnisse in Word und Excel
- Basis-Benutzerkenntnisse in SAP wünschenswert
Sprachen: Fliessend Deutsch (in Wort & Schrift) ist eine Grundvoraussetzung
REFERENZ- NR.: 915391KS
BRANCHE: Medizintechnik
EINSATZORT: Kanton Zug
BEGINN: ASAP
DAUER: Bis 31.12.2016 mit hoher Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung (langfristiges Engagement)
ARBEITSPENSUM: 100%
ROLLE:
Unser Kunde sucht nach einem/r LABORANT/IN, der/die sein bestehendes Team verstärkt. Idealerweise sind Sie über 30 Jahre alt und verfügen über die geforderte Ausbildung als auch Berufserfahrung (siehe Anforderungen unten).Die Stelle eignet sich beispielsweise auch sehr gut für Personen, die nach der Familienzeit wieder ins Berufsleben einsteigen möchten.
AUFGABENFELDER:
- Selbständiges Durchführung analytischer Kontrollen von Reagenzien im GMP-Umfeld
- Überwachung der Qualität der Produkte sowie die Bearbeitung von Fehlermeldungen, Changes und OOSen
- Dokumentation der Testergebnisse und selbständige Auswertung
- Aktives Einbringen in die Optimierung bestehender Prozesse
- Enger Austausch mit anderen Abteilungen
- Mitarbeit bei der Labororganisation (Bestellungen, Reinigungen, Wartungen)
- Selbständiges Arbeiten am PC mit Standardprogrammen wie Word und Excel
- Einhaltung der Sicherheitsvorschriften in einem GMP-Umfeld
ANFORDERUNGEN:
- Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (Ausbildung mit EFZ) oder einen Bachelor oder Master of Science in Biochemie/Chemie/Molekularbiologie (Profile mit einem PhD können nicht berücksichtigt werden)
- 3-5 Jahre Berufserfahrung
- Praktische Erfahrung im Laborumfeld (idealerweise praktische Erfahrung in qualitativer sowie quantitativer Analytik, bevorzugt aus einem GMP-regulierten Arbeitsumfeld)
- Hintergrund im Bereich Chemie, Biochemie oder Molekularbiologie
- Sehr gute Kenntnisse in Word und Excel
- Basis-Benutzerkenntnisse in SAP wünschenswert
Sprachen: Fliessend Deutsch (in Wort & Schrift) ist eine Grundvoraussetzung
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
SAP Entwicklung