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Gesucht: Regulatory Affairs Manager Biotec

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Gesuchte Skills: Consultant

Projektbeschreibung

Ein Biotechnologie Unternehmen im Raum Hamburg benötigt dringend Ihre Hilfe!!!

Sie sind:

* Naturwissenschaftler (Pharmazeut, Biotechnologe, Biologe, Chemiker)
* Erfahren in der Arzneimittelzulassung
* Vertraut mit der Erstellung des CMC Modul 3 für biotechnologische Arzneimittel
* Fließend in Englisch in Wort und Schrift
* Ein Teamplayer
* Offen für neue Herausforderungen

Dann wartet auf Sie die Gelegenheit bei einem der spannendsten biotechnologischen Unternehmen zu arbeiten, die der Norden zu bieten hat. Attraktive Vergütung, gute Sozialleistungen, sowie hervorragende Karrieremöglichkeiten sind nur ein paar der Vorzüge.

Ihre zukünftigen Aufgaben:

* Beratung interner, sowie externer Partner bei regulatorischen Fragestellungen
* Beratung hausinterner Projektteams während des gesamten Entwicklungsprozesses des Arzneimittels
* Erstellung des Qualitätsteils der Zulassung biotechnologischer Arzneimittel
* Vorbereitung der Dossiers für die internationale bzw. nationale Einreichung

Möchten Sie mehr über diese Stelle erfahren, freue ich mich über Ihre Kontaktaufnahme per Email oder telefonisch. Schicken Sie mir auch gerne zur Sichtung Ihre aktuellen Bewerbungsunterlagen im Word-Format zu. Ihre Unterlagen werden vertraulich behandelt und nicht ohne Ihr Wissen an Dritte weitergegeben.

Ich freue mich auf Ihre Nachricht.

Ihre

Verena Medved

Recruitment Consultant Regulatory Affairs

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Hamburg, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Organisation/Management

  • Skills:

    consultant

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland