Freiberufler RA Medical Device

Innovationsfreude, modernste Technologien und kompromisslose Qualitätsorientierung bilden die Grundpfeiler des produzierenden und vertreibenden Unternehmens im Bereich Biomaterialien und künstlichen Gelenkersatz.

Ihre vielfältigen Aufgaben beinhalten:

* Verantwortung für termingerechte CE-Registrierung (Klasse III)
* Koordination der Registrierung von Produkten im In- und Ausland und Erstellung der dazugehörigen technischen Dokumentation
* Internationale Registrierungen
* Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung und Produktmanagern
* Kontakte zu Behörden im In- und Ausland

Ihr Profil

* Einige Jahre Erfahrung in der Produktregistrierung, idealerweise im internationalen Bereich

* Erfahrung mit Zulassungen der Klasse III
* Selbstständiges Arbeiten
* Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
* Kenntnisse von Datenbaken sind von Vorteil

Der Arbeitsort ist Schweiz und der Starttermin ist der 01.01.2013

Um sich zu bewerben, senden Sie Ihren CV an k.broeckel(at)realstaffing.com oder rufen Sie mich, Kristina Bröckel, Regulatory Affairs Consultant für Freiberufler in der Schweiz unter der Telefonnummer: +41 435080972 an.

Ich bin spezialisiert auf die Vermittlung von Freiberuflern im Regulatory Affairs Bereich des Pharma-, und Biotechnologiebereichs. Ich biete eine hohe Anzahl von Suchoptionen innerhalb der Industrie mit einem Fokus auf den Schweizermarkt.

Wenn Sie ein Pharmazeutischer Spezialist sind, der auf der Suche nach der nächsten Herausforderung ist, zögern Sie nicht sich mit mir in Kontakt zu setzten. Wenn Sie alternativ nach einem hochqualifizierten Kandidaten suchen, welcher Ihr Unternehmen um ein Vielfaches bereichert, kann ich Ihnen ebenfalls behilflich sein.To find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com