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Experten für die Zulassung von Medical Devices auf dem Chinesischen Markt (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Ist Analyse und Ableiten von Verbesserungsvorschlägen
- Prozesssteuerung
- Behördenkontakt
- Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten in China
- Erfahrung in der Zulassung von Medical Devices der Klasse 2b/ 3
- Allgemeine Kenntnisse aus dem Bereich Regulatory Affairs
- Sehr gute Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland