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Experten für die Prozessvalidierung in der Wirkstoffproduktion (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
248167/8
IHRE AUFGABEN:
-Überprüfung und Validierung von Prozessen nach GMP (es geht um Proteinkomplexe, biologische und tierische Zelllinien, die in der Humanmedizin Anwendung finden)
-Übernahme der entsprechenden Dokumentation
-Überprüfung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und entsprechende Anpassung
-Risikoidentifizierung und -bewertung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften etc.
-Verhandlungssichere Englischkenntnisse
-Fundierte GMP-Kenntnisse
-Erfahrung in der Validierung von Prozessen
-Erfahrung mit aseptischen Prozessen sowie Zelllinien (biologisch und tierisch) wünschenswert
-Kenntnisse bezüglich Virussicherheit und Virusabreichungsverfahren von Vorteil
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
248167/8
IHRE AUFGABEN:
-Überprüfung und Validierung von Prozessen nach GMP (es geht um Proteinkomplexe, biologische und tierische Zelllinien, die in der Humanmedizin Anwendung finden)
-Übernahme der entsprechenden Dokumentation
-Überprüfung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und entsprechende Anpassung
-Risikoidentifizierung und -bewertung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften etc.
-Verhandlungssichere Englischkenntnisse
-Fundierte GMP-Kenntnisse
-Erfahrung in der Validierung von Prozessen
-Erfahrung mit aseptischen Prozessen sowie Zelllinien (biologisch und tierisch) wünschenswert
-Kenntnisse bezüglich Virussicherheit und Virusabreichungsverfahren von Vorteil
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
4 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges