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Experten für den Bereich Regulatory Affairs/QM Medical Devices I und IIa (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
-Unterstützung des Bereiches Regulatory Affairs
-Zulassung von Medical Devices der Klasse I und IIa
-Unterstützung des Bereiches QM
-Die Tätigkeiten üben Sie vor Ort und remote aus
-Kenntnisse in den Klassen I und IIa
-Know - How im Bereich Regulatory Affairs für den europäischen Markt
-Qualitätsmanagement Erfahrung
Weitere Qualifikationen: Qualitätsmanager
-Zulassung von Medical Devices der Klasse I und IIa
-Unterstützung des Bereiches QM
-Die Tätigkeiten üben Sie vor Ort und remote aus
-Kenntnisse in den Klassen I und IIa
-Know - How im Bereich Regulatory Affairs für den europäischen Markt
-Qualitätsmanagement Erfahrung
Weitere Qualifikationen: Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges