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Documentation Specialist (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
333385/11
IHRE AUFGABEN:
-Im Pilotbetrieb für feste Arzneiformen werden technische Chargen zur Formulierungsentwicklung sowie klinische Muster für Phase 1 und 2 Studien unter Berücksichtigung der Regeln der guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt
-Erstellen von elektronischen Master Batch Records im Manufacturing Executions System (PAS-X der Firma Werum) als Grundlage für die Herstellung
-Prüfen von ausgefüllten elektronischen Dokumente sowie allfällige Beilagen (Papier) nach erfolgter Herstellung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Grundlegende Kenntnisse der Herstellung von festen Arzneiformen
-Erfahrung im GMP-Umfeld
-Interesse an einer komplexen Software von Vorteil
-Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Mitarbeiter Produktion
333385/11
IHRE AUFGABEN:
-Im Pilotbetrieb für feste Arzneiformen werden technische Chargen zur Formulierungsentwicklung sowie klinische Muster für Phase 1 und 2 Studien unter Berücksichtigung der Regeln der guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt
-Erstellen von elektronischen Master Batch Records im Manufacturing Executions System (PAS-X der Firma Werum) als Grundlage für die Herstellung
-Prüfen von ausgefüllten elektronischen Dokumente sowie allfällige Beilagen (Papier) nach erfolgter Herstellung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Grundlegende Kenntnisse der Herstellung von festen Arzneiformen
-Erfahrung im GMP-Umfeld
-Interesse an einer komplexen Software von Vorteil
-Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Mitarbeiter Produktion
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland