CRA-Oncology Clinical Trials-Munich or Homebased-perm Position

Ihre Aufgabe: Sie arbeiten an klinischen Onkologie-Studien der Phasen I - IV primär in Deutschland - Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP´s, inklusive site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits - Verantwortlichkeit für Dokumentation und Ethikeinreichungen - Ansprechpartner für Kliniken, Prüfärzte, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen IHRE QUALIFIKATION: Voraussetzung sind mindestens ein Jahr Berufserfahrung als CRA (Clincal Research Associate) bzw. Klinischer Monitor. Ihr Profil sollte weiterhin folgende Punkte abdecken: - Abgeschlossene Ausbildung, gerne im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich - Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) und sicherer Umgang mit Standard Software - hohe Reisebereitschaft (bis zu 70%) - Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und Teamorientierung KEY-FACTS ZUM UNTERNEHMEN: - international agierende mittelständische CRO - guet Arbeitsatmosphäre Für mehr Informationen über Progressive Recruitment, besuchen Sie www.progressiverecruitment.com