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Application System Engineer/Medical/CSV
Eingestellt von ITech Consult
Gesuchte Skills: Engineer, Support
Projektbeschreibung
MEDICAL APPLICATION SYSTEM ENGINEER (CSV)
REFERENZ- NR.: 915275KS
BRANCHE: Medical
EINSATZORT: Zürich und Region
BEGINN: ASAP
DAUER: 30.04.16
ARBEITSPENSUM: 100%
ÜBER UNS: ITech Consult besteht seit 1997 und wurde von Freiberuflern gegründet und wird von Freiberuflern geführt. Wir wissen, was es bedeutet, ständig im Einsatz zu stehen - und wir wissen auch, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
ROLLE:
- Second Level Support von Produktionsanlagen, Prozessleitsystemen und Applikationen im regulierten Umfeld.
- Bearbeiten von Changes und Deviations.
- Kommunikation und Koordination von.internen und externen Partnern (Shareholder und Stakeholder)
- Benutzerverwaltung von Systemen und Applikationen.
- Implementierung von Patches, Updates und Systemoptimierungen inklusive Wartungsfenster, Datenmigration, Rollback Prozess.
Planen und durchführen von Computerized System Validation (CSV)
IHR PROFIL:
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung/Kenntnisse von automatisierten, medizintechnischen Produktionsprozessen und Produktionsanlagen.
- Kenntnisse der neusten Informationstechnologien (Virtualisierung, Software, SPS usw.)
- Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (GAMP, ITIL)
- Kenntnisse der anzuwendenden Regulatorien (FDA, ISO 13485, ISO 14001)
Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
SPRACHEN:
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
REFERENZ- NR.: 915275KS
BRANCHE: Medical
EINSATZORT: Zürich und Region
BEGINN: ASAP
DAUER: 30.04.16
ARBEITSPENSUM: 100%
ÜBER UNS: ITech Consult besteht seit 1997 und wurde von Freiberuflern gegründet und wird von Freiberuflern geführt. Wir wissen, was es bedeutet, ständig im Einsatz zu stehen - und wir wissen auch, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
ROLLE:
- Second Level Support von Produktionsanlagen, Prozessleitsystemen und Applikationen im regulierten Umfeld.
- Bearbeiten von Changes und Deviations.
- Kommunikation und Koordination von.internen und externen Partnern (Shareholder und Stakeholder)
- Benutzerverwaltung von Systemen und Applikationen.
- Implementierung von Patches, Updates und Systemoptimierungen inklusive Wartungsfenster, Datenmigration, Rollback Prozess.
Planen und durchführen von Computerized System Validation (CSV)
IHR PROFIL:
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung/Kenntnisse von automatisierten, medizintechnischen Produktionsprozessen und Produktionsanlagen.
- Kenntnisse der neusten Informationstechnologien (Virtualisierung, Software, SPS usw.)
- Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (GAMP, ITIL)
- Kenntnisse der anzuwendenden Regulatorien (FDA, ISO 13485, ISO 14001)
Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
SPRACHEN:
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik, Sonstiges