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Analyste, Contrôle Qualité (Temporaire Longue Durée) Job
Eingestellt von Celgene
Gesuchte Skills: Support
Projektbeschreibung
Celgene est une entreprise biopharmaceutique fondée en 1986 dans le New Jersey (Etats-Unis). En pleine expansion et présents dans plus de 70 pays, nous nous engageons en premier lieu dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en vue de traiter des cancers et des maladies immuno-inflammatoires. Afin de contribuer au développement scientifique et culturel de notre société, nous recherchons des personnes de talent.
Afin de compléter nos équipes, nous sommes à la recherche de suite pour une mission temporaire d' un/e
Analyste en Contrôle Qualité
La personne occupant ce poste est responsible de tous types d'essais analytiques nécessaires pour la libération des matières premières et matériaux d'emballage, des produits finis, des échantillons de stabilité et des IPC. Les autres responsabilités du poste comprennent le support aux études de stabilité, la gestion des déviations et les contrôles des changements.
En tant que membre de l'équipe QC, la personne occupant ce poste doit soutenir toutes les activités en vue de maintenir en continu le statut GMP du laboratoire QC.
Fonctions et responsabilités:
- Réalisation d'essais analytiques conformément aux spécifications de libération des matières premières et des produits (HPLC, GC, UV/VIS, IR, dissolution, pH, conductivité, TOC, titrage, pesage, manipulation de chimie de base, etc.).
- Revue des données analytiques.
- Réalisation des tâches de laboratoire basiques (préparation des solutions tampons, gestion de l'élimination des déchets, nettoyage de la verrerie de laboratoire, nettoyage des laboratoires, etc.)
- Assistance à la gestion d'approvisionnement des consommables.
- Assistance à la maintenance/l'étalonnage des équipements et relations avec les fournisseurs.
- Support aux études de stabilité (mise en place, échantillonnages, analyses, coordination).
- Rédaction des procédures (par ex. par exemple utilisation et maintenance des équipements).
- Participation aux activités de transfert des méthodes et de validation des méthodes.
- Support à la sélection, l'achat et la mise en service des nouveaux équipements.
- Support à la gestion des déviations et contrôles des changements.
- Le poste peut impliquer l'attribution de tâches spéciales ou de travaux liés à des projets.
QUALIFICATIONS
Compétences requises:
- CFC de technicien en laboratoire ou formation similaire.
- 2 ans d'expérience professionnelle en environnement GMP.
- Connaissances solides des techniques HPLC et GC et CDS.
- Connaissances des techniques de dissolution, UV/VIS et IR.
- Expérience des essais analytiques en conformité aux prescriptions de Ph. Eur. et de l'USP.
- Bonnes compétences rédactionnelles.
- Excellent esprit d'équipe.
- Bonnes connaissances du français et connaissances d'anglais
- Connaissance des logiciels bureautiques les plus communs.
*MONEU
*LI-NS1
REQ ID:
PRIMARY LOCATION: Switzerland-Neuchâtel-BOUDRY
JOB:Quality
ORGANIZATION:Celgene International SaRL
SCHEDULE:Regular
SHIFT:Standard
EMPLOYEE STATUS:Individual Contributor
JOB TYPE:Full-time
JOB LEVEL:Day Job
TRAVEL:No
JOB POSTING:2015-12-18
Afin de compléter nos équipes, nous sommes à la recherche de suite pour une mission temporaire d' un/e
Analyste en Contrôle Qualité
La personne occupant ce poste est responsible de tous types d'essais analytiques nécessaires pour la libération des matières premières et matériaux d'emballage, des produits finis, des échantillons de stabilité et des IPC. Les autres responsabilités du poste comprennent le support aux études de stabilité, la gestion des déviations et les contrôles des changements.
En tant que membre de l'équipe QC, la personne occupant ce poste doit soutenir toutes les activités en vue de maintenir en continu le statut GMP du laboratoire QC.
Fonctions et responsabilités:
- Réalisation d'essais analytiques conformément aux spécifications de libération des matières premières et des produits (HPLC, GC, UV/VIS, IR, dissolution, pH, conductivité, TOC, titrage, pesage, manipulation de chimie de base, etc.).
- Revue des données analytiques.
- Réalisation des tâches de laboratoire basiques (préparation des solutions tampons, gestion de l'élimination des déchets, nettoyage de la verrerie de laboratoire, nettoyage des laboratoires, etc.)
- Assistance à la gestion d'approvisionnement des consommables.
- Assistance à la maintenance/l'étalonnage des équipements et relations avec les fournisseurs.
- Support aux études de stabilité (mise en place, échantillonnages, analyses, coordination).
- Rédaction des procédures (par ex. par exemple utilisation et maintenance des équipements).
- Participation aux activités de transfert des méthodes et de validation des méthodes.
- Support à la sélection, l'achat et la mise en service des nouveaux équipements.
- Support à la gestion des déviations et contrôles des changements.
- Le poste peut impliquer l'attribution de tâches spéciales ou de travaux liés à des projets.
QUALIFICATIONS
Compétences requises:
- CFC de technicien en laboratoire ou formation similaire.
- 2 ans d'expérience professionnelle en environnement GMP.
- Connaissances solides des techniques HPLC et GC et CDS.
- Connaissances des techniques de dissolution, UV/VIS et IR.
- Expérience des essais analytiques en conformité aux prescriptions de Ph. Eur. et de l'USP.
- Bonnes compétences rédactionnelles.
- Excellent esprit d'équipe.
- Bonnes connaissances du français et connaissances d'anglais
- Connaissance des logiciels bureautiques les plus communs.
*MONEU
*LI-NS1
REQ ID:
PRIMARY LOCATION: Switzerland-Neuchâtel-BOUDRY
JOB:Quality
ORGANIZATION:Celgene International SaRL
SCHEDULE:Regular
SHIFT:Standard
EMPLOYEE STATUS:Individual Contributor
JOB TYPE:Full-time
JOB LEVEL:Day Job
TRAVEL:No
JOB POSTING:2015-12-18
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges