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Zulassung in-Vitro-Diagnostika Medizinprodukte
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Ich bin ich ab SOFORT auf die Suche nach BewerberInnen für folgende Vakanz:
Zulassung_In-vitro-Diagnostika_Medizinprodukte
Ihre Vorteile:
? Sie arbeiten in einem Unternehmen, das deutschlandweit bekannt ist
? Sie haben sichere Karrieremöglichkeiten
? Sie leben in einer Stadt mit hohem kulturellem Niveau, so dass Sie nicht nur von einem interessanten Job sondern auch von einem Wohnort mit hohem Freizeitwert profitieren können
Ihre Aufgaben:
? Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen
? Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements
? Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der EU-Normen und Regularien
Ihre Qualifikationen:
? Mind. DREI Jahren Berufserfahrung innerhalb von Regulatory Affairs Medical Device und In-vitro-Diagnostika
? Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, oder medizintechnisches Studium
? Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
? Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit
Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht mich zu kontaktieren!
Ihre Ansprechpartnerin,
Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Bremen, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges