Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Technician USP GMP (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Verfahrenstechnik
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
338226/11
IHRE AUFGABEN:
-Als Mitglied des USP GMP Teams arbeiten Sie überwiegend im Bereich der Herstellung von biopharmazeutischen Proteinen.
-Sie sind verantwortlich für Produktionstätigkeiten im Up-Stream-Processing von Zellkulturen (CHO, Hybridoma, etc.), Herstellung von Lösungen, Durchführung von Produktionsschritten im Massstab von bis zu 2000 L und Erstellung und Kontrolle von GMP-relevanten Dokumenten.
-Darüber hinaus unterstützen Sie den Leiter des Produktions-Teams bei der Organisation von Produktionsprozessen, schreiben selbstständig SOPs und Abweichungen und führen Log-Bücher sorgfältig.
-Sie übernehmen Verantwortung für Geräte und Prozesse, helfen bei der Instandhaltung der Produktionsanlage und bringen sich aktiv in die Umsetzung von qualitätsrelevanten Themen ein.
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Sie haben einen Studienabschluss oder eine relevante Berufsausbildung im Bereich der Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder der pharmazeutischen Industrie.
-Sie haben bereits Erfahrung in der Produktion unter GMP gesammelt und finden sich daher in einem GMP-regulierten Umfeld gut zurecht und können nach geltenden Richtlinien arbeiten.
-Sie besitzen ein fundiertes Verständnis von den Grundlagen der Biotechnologie und haben zumindest Grundkenntnisse im Up-Stream-Processing von Proteinen.
-Sie sind motiviert, haben Spass an Teamarbeit und verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Labormitarbeiter
338226/11
IHRE AUFGABEN:
-Als Mitglied des USP GMP Teams arbeiten Sie überwiegend im Bereich der Herstellung von biopharmazeutischen Proteinen.
-Sie sind verantwortlich für Produktionstätigkeiten im Up-Stream-Processing von Zellkulturen (CHO, Hybridoma, etc.), Herstellung von Lösungen, Durchführung von Produktionsschritten im Massstab von bis zu 2000 L und Erstellung und Kontrolle von GMP-relevanten Dokumenten.
-Darüber hinaus unterstützen Sie den Leiter des Produktions-Teams bei der Organisation von Produktionsprozessen, schreiben selbstständig SOPs und Abweichungen und führen Log-Bücher sorgfältig.
-Sie übernehmen Verantwortung für Geräte und Prozesse, helfen bei der Instandhaltung der Produktionsanlage und bringen sich aktiv in die Umsetzung von qualitätsrelevanten Themen ein.
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Sie haben einen Studienabschluss oder eine relevante Berufsausbildung im Bereich der Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder der pharmazeutischen Industrie.
-Sie haben bereits Erfahrung in der Produktion unter GMP gesammelt und finden sich daher in einem GMP-regulierten Umfeld gut zurecht und können nach geltenden Richtlinien arbeiten.
-Sie besitzen ein fundiertes Verständnis von den Grundlagen der Biotechnologie und haben zumindest Grundkenntnisse im Up-Stream-Processing von Proteinen.
-Sie sind motiviert, haben Spass an Teamarbeit und verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Labormitarbeiter
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik